DnaMan 9中文破解版_dnaman安装及使用教程是一款专门用于开发的高度集成化的分子生物学应用软件，几乎可完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作，拥有多种分析功能，列如多序列比对、蛋白质分析、限制性酶切分析、质粒绘图、PCR 引物设计等。通过这款软件你可以便捷的分析各种复杂的运行，还可以直接模拟DNA运行状态。是生命科学工作者、研究人员所必备的工具之一。本软件支持的分析类型非常丰富，包括蛋白质分析、分子研究、引物分析、序列对比研究等模块，DNAMAN扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。DNAMAN软件的数据库功能，允许用户组织DNA和蛋白质序列的不同科目。DNAMAN在许多同行评审的科学期刊中被高度引用的序列分析软件。DNAman 9破解版附带破解补丁，小编亲测可用，整合了破解教程可供参考，喜欢的朋友可以前来下载体验!

　　破解教程

　　1、下载然后解压数据包，双击运行“DNAMAN 9.exe”

　　2、使用默认路径，一般储存为c盘，点击next

　　3、点击“install”进行安装

　　4、软件正在安装，请稍后

　　5、安装完成，点击finish推出安装界面

　　6、安装完成后将破解补丁替换到安装目录下的源文件即可

　　默认安装目录为：C:Program Files (x86)DNAMAN

　　软件功能

　　1、数据库管理

　　选择数据库|经理命令打开数据库管理器”对话框。

　　2、错配分析

　　错配分析的目的是找到所有可能的退火位点的DNA序列的引物在默认。此功能可用于PCR和DNA测序的引物选择。权重矩阵用来区分引物位置的重要性。由于引物在3’末端对目标DNA的匹配比PCR扩增的5末端更重要，所以更多的权重被赋予3’末端。为了提高PCR引物的特异性，应始终检查引物与靶DNA之间是否存在次级退火位点。

　　3、DNA和蛋白质数据库

　　该软件的数据库功能，允许用户组织DNA和蛋白质序列的不同科目。

　　4、扫描序列的相似性

　　它扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库包含DNA序列，则默认序列必须是DNA序列。如果默认数据库包含蛋白质序列，则默认序列必须是蛋白质序列。DNAMAN将使用快速对准方法扫描数据库的序列相似性。您可以选择对结果的最终输出使用快速对齐或最佳对齐方式。

　　5、编辑记录信息

　　有关特定记录的信息可以编辑。在序列列表框中，所有记录按字母顺序或记录顺序列出。每个记录名字的数量显示记录的记录号ID.用DNAMAN自动分配。因此，您可以为不同的记录使用相同的名称。

　　6、两个引物互补

　　您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。 要执行此功能，第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器 两个Primer互补命令。

　　7、从文本文件导入记录

　　从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。

　　DNAMAN将记录的信息列入七个字段：名称，来源，备注，长度，GC含量，熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录，则可以使用前四个字段作为排序键，以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。

　　常见问题

　　1、DNAman怎么分析序列的酶切位点：

　　将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对话框.

　　参数说明如下：

　　Results 分析结果显示

　　其中包括：

　　Show summary(显示概要) Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点)

　　Draw restriction map(显示限制性酶切图)Draw restriction pattern(显示限制性酶切模式图)

　　Ignore enzymes with more than(忽略大于某设定值的酶切位点)

　　Ignore enzymes with less than(忽略小于某设定值的酶切位点)

　　Target DNA (目标DNA 特性)

　　circular(环型DNA),dam/dcm methylation(dam/dcm 甲基化)

　　dnaman使用教程

　　1、如何用DNAMAN导出序列比对图?

　　序列的加载与比对

　　DNAMAN可以用来进行核酸和蛋白的多序列比对，为了方便比较，本文所用于比对的序列与《ESPript：美得令人心动的序列显示工具》相同。

　　首先，把要参与比对的序列加载到不同通道中。本文一次性把上次的“lala.aln”文件中的多条序列加载到多个通道中，方法见下图(当然，你也可以将单个序列文件逐一加载到通道中)。注意，打开文件的格式要改为“All Files”，点“否”载入的是蛋白序列。

　　接下来对导入的序列进行多序列比对，方法见下图，参数全部保持默认，点“下一步”就可以。

　　比对后的最终结果见下图：

　　2、以不同形式显示序列

　　通过Sequence|Display Sequence命令打开对话框，

　　根据不同的需要，可以选择显示不同的序列转换形式。对话框选项说明如下：

　　Sequence &Composition 显示序列和成分

　　Reverse Complement Sequence 显示待分析序列的反向互补序列

　　Reverse Sequence 显示待分析序列的反向序列

　　Complement Sequence 显示待分析序列的互补序列

　　Double Stranded Sequence 显示待分析序列的双链序列

　　RNA Sequence 显示待分析序列的对应RNA序列

　　Annotations 批注

　　Include 显示内容中包含批注

　　Lowercase 显示内容中包含批注(小写字母形式)

　　Only 显示内容中仅包含批注

　　Exclude 显示内容中不包含批注

　　3、DNA序列的限制性酶切位点分析

　　①将待分析的序列装入Channel，点击要分析的Channel，然后通过Restriction|Analysis命令打开对话框，

　　②如果选择了Draw restriction pattern，那么当所有的channel中共有两条DNA时，则只能选择两个酶分析，如果共有三个以上DNA时，则只能用一个酶分析。[!--empirenews.page--]

　　③选择所需的项目，然后按提示操作点击“下一步”按扭，出现下列酶选择对话框：

　　④选择多种酶(例如puc18 multiple cloning sites)，然后点击按钮出现下列对话框：

　　⑤输入要保存酶列表的文件名，点击“OK”按钮即可保存。自制酶列表可以方便分析一段序列是否含有特定的酶切位点群。