dnamanv9.0破解版(含破解补丁)下载——是美国LynnonBiosoft公司开发的高度集成化的分子生物学应用软件，几乎可完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作，包括多重序列比对、PCR引物设计、限制性酶切分析、蛋白质分析、质粒绘图等。DNAMAN的速度，多功能性，准确性和高质量的表现使其成为每个分子生物学家可以依赖的基本工具之一。我们的这个软件在非常多同行评审的科学期刊中被高度引用的序列分析软件。它也是一个序列分析软件，对于每个大学，研究机构，实验室和研究科学家来说都是首选。

　　安装破解教程

　　1、下载数据包然后解压，双击“DNAMAN 9.exe”

　　2、这里我们使用默认路径，点击next

　　3、点击“install”开始安装

　　4、软件正在安装，请耐心等待

　　5、安装完成，点击finish

　　6、安装完成后将破解补丁复制到安装目录下替换源文件即可，一般默认安装目录为：C:Program Files (x86)DNAMAN

　　软件功能1、数据库管理

　　选择数据库|经理命令打开数据库管理器”对话框。

　　2、DNA和蛋白质数据库

　　该软件的数据库功能，允许用户组织DNA和蛋白质序列的不同科目。

　　3、编辑记录信息

　　有关特定记录的信息可以编辑。在序列列表框中，所有记录按字母顺序或记录顺序列出。每个记录名字的数量显示记录的记录号ID.用DNAMAN自动分配。因此，您可以为不同的记录使用相同的名称。

　　4、扫描序列的相似性

　　它扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库包含DNA序列，则默认序列必须是DNA序列。如果默认数据库包含蛋白质序列，则默认序列必须是蛋白质序列。DNAMAN将使用快速对准方法扫描数据库的序列相似性。您可以选择对结果的最终输出使用快速对齐或最佳对齐方式。

　　5、错配分析

　　错配分析的目的是找到所有可能的退火位点的DNA序列的引物在默认。此功能可用于PCR和DNA测序的引物选择。权重矩阵用来区分引物位置的重要性。由于引物在3’末端对目标DNA的匹配比PCR扩增的5末端更重要，所以更多的权重被赋予3’末端。为了提高PCR引物的特异性，应始终检查引物与靶DNA之间是否存在次级退火位点。 软件特色1、DNA和蛋白质序列编辑

　　2、DNA序列转化

　　3、多序列比对，对齐编辑和分析

　　4、系统树分析

　　5、DNA或蛋白质序列的点阵比较

　　6、DNA序列组装和编辑

　　7、BLAST通过网络界面在Intranet / Internet Server上进行搜索

　　8、序列和数据库中的增强型图案搜索

　　9、SiRNA选择器

　　10、限制分析

　　11、绘制序列图与出版品质

　　12、限制模式预测

　　13、电子克隆

　　14、从限制片段重建限制图

　　15、静音突变分析创建/破坏限制性位点

　　16、导向不匹配以创建/破坏限制站点

　　17、翻译和密码子使用分析

　　18、蛋白质疏水性/亲水性分析

　　19、蛋白质表征：等电点的序列组成和预测

　　20、蛋白质二级结构预测

　　21、反向翻译

　　22、PCR和测序引物的设计

　　23、表征DNA或引物序列的热力学性质

　　24、分歧分析

　　25、管理寡核苷酸，DNA和蛋白质数据库

　　26、生成随机序列